Mi primer cumpleaños, colabora con Duchenne

Lidera aquest repte:  Karina Biedrzycka
Event  Cumpleaños Solidario
recaptat
5236
objectiu
5000.00
queden
0 dies
donatius
108
inici
03/03/2017

DPPE es una organización creada y dirigida por padres y madres con niños que padecen las distrofias musculares de Duchenne y Becker. Nuestro principal objetivo es acompañar a las familias y obtener fondos para que se realicen investigaciones que frenen o curen la enfermedad.

Més informació
Descripció

Me llamo Aarón y pronto voy a cumplir 1 año. Llegué a este mundo en tiempos muy revueltos para mi familia. Poco después de nacer yo, a mi hermano mayor Adrián le diagnosticaron Distrofia Muscular de Duchenne. Dicen que es una enfermedad rara pero yo a mi hermano le veo la mar de normal... Chilla mucho para llamar la atención de nuestros padres, me mete el dedo en el ojo, me quita mis juguetes, me empuja cuando nadie lo ve... Pero también me pone el chupete cuando lloro, me abraza siempre que puede, viene corriendo a verme al salir del cole... Vamos, lo que viene siendo un hermano mayor. Me gustaría que siempre estuviera bien para correr juntos y hacer carreras de bicicletas. Pero creo que no podrá ser.

DMD es una enfermedad degenerativa que le impedirá hacer muchas cosas, sus músculos se deteriorarán hasta necesitar una silla de ruedas en su adolescencia temprana. Con 20 años seguramente necesite respirador y la esperanza de vida con esta enfermedad ronda unos 30 años. Así que necesito vuestra ayuda para que mi hermano esté lo mejor posible! En estos momentos hay varias investigaciones en marcha, algunas muy prometedoras pero la mayoría fuera de España. Las que se llevan a cabo en nuestro país, se financian de manera privada gracias a donaciones de padres, familiares, amigos y gente comprometida con los niños con Duchenne. Por esto necesitamos muchos colaboradores para poder investigar e investigar para pronto encontrar un medicamento que le ayude. Y que mejor momento que mi PRIMER CUMPLEAÑOS!!!

Yo ya tengo muchos juguetes y ropa, no los necesito. Lo que de verdad deseo es salud para mi hermano mayor. Todo el dinero recaudado será entregado a Duchenne Parent Project España, la asociación que busca la cura para las Distrofias de Duchenne y Becker y les da apoyo a mis padres en estos momentos difíciles. Recuerda que por muy poquita que sea, tu ayuda significa mucho para nosotros!!! Así que: deseame un FELIZ CUMPLEAÑOS!!!

Si quieres conocernos mejor te invito a visitar nuestra cuenta de Instagram: https://www.instagram.com/poradrian/

Si quieres saber más sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y la asociación, visita www.duchenne-spain.org

Vuestra generosidad y ganas de ayudar han superado lo que esperábamos. Quería dar las gracias a nuestras familias, amigos, conocidos que se han volcado en difundir y han aportado su granito de arena (algunos media playa). A los padres de los compañeros del cole de Adrián por colaborar y ofrecer ayuda sin apenas conocernos. A los clientes y colaboradores de Jesús, gracias. Y a todos a los que no conocemos y se han preocupado por los niños con DMD y han querido colaborar. Muchísimas gracias de todo mi corazón ❤

Donacions
  Anònim
04/05/2017
15.00 
  Anònim
04/05/2017
10.00 
  Karina
Alumnos, profesores y empleados del IES Enric Valor de El Campello, muchísimas gracias💜💜💜
03/05/2017
276.00 
  Karina
De parte de los clientes del bar Costa blanca 110 de Cabo Huertas Alicante, muchas gracias 👏
03/05/2017
80.00 
  María Monserrat
Adelante....mucho ánimo...besos al pequeñín !!!
17/04/2017
10.00 
  José Luis
Es un placer jugar contigo cada viernes por la mañana, eres un regalo.
07/04/2017
50.00 
  Anònim
Mucho ánimo!
06/04/2017
20.00 
  Anònim
Contáis con todo nuestro apoyo. ¡animo! Un abrazo fuerte, Miguel y Diego
06/04/2017
50.00 
  Karina
De parte de Jordi Gomis, gracias!!
05/04/2017
20.00 
  Karina
De parte de María José Giner e Isabel Soriano, muchas gracias!!
05/04/2017
20.00 
  Marianny
05/04/2017
10.00 
  Susana
Mucho ánimo familia! Seguro que entre todos conseguimos abrir un rayito de esperanza.
03/04/2017
50.00 
  Carmen
03/04/2017
10.00 
  Anònim
01/04/2017
10.00 
  Carlos
Mucho ánimo
01/04/2017
100.00 
  Laura
01/04/2017
15.00 
  Anònim
Os mandamos todo nuestro apoyo y cariño.
01/04/2017
25.00 
  Anònim
Mucho ánimo de corazón... ojalá se investiguen este tipo de enfermedades y tengan una cura rápida.
01/04/2017
10.00 
  Anònim
31/03/2017
50.00 
  Anònim
31/03/2017
100.00 
  Anònim
De tus compis del cole..
31/03/2017
50.00 
  Anònim
Nuestro apoyo al proyecto. Muchísimo ánimo de todo corazón ❤️.
30/03/2017
30.00 
  Alvaro
Un abrazo enorme. Suerte!!
30/03/2017
50.00 
  Anònim
30/03/2017
10.00 
  Cristina
Mucha fuerza para la familia
30/03/2017
30.00 
  GEMA
Karina, Ojalá se consiga el reto.Lo deseo de verdad.Un beso y mucho ánimo. Gema(mamá de Daniela)
30/03/2017
50.00 
  Maida
30/03/2017
10.00 
  Anònim
Mucho ánimo y ojalá sirva para poder investigar más y algún día conseguir encontrar una cura.
30/03/2017
200.00 
  Anònim
mucho ánimo.
29/03/2017
60.00 
  Anònim
Fuerza, ánimo y a seguir luchando
29/03/2017
250.00 
  Anònim
Mucho ánimo Adrián, ¡nunca dejes de creer! De un compi del cole.
29/03/2017
100.00 
  Anònim
¡PORQUE NO HAY NADA IMPOSIBLE! MUCHO ANIMO! UN BESO MUY FUERTE DE UN COMPAÑERO DE LA ESCUELITA
29/03/2017
50.00 
  Anònim
Mucho ánimo!
29/03/2017
50.00 
  Francisco José
28/03/2017
50.00 
  Almudena
28/03/2017
30.00 
  Lorena
Adrian, soy Martín Donoso, un niño de la escuelita. Me he enterado del concierto de este sábado pero nos es imposible asistir. Mi familia y yo Esperamos que vaya muchísima gente, que no quepa un alfiler! Y sobre todo que dentro de muy poco recibamos buenas noticias. Ánimo campeón!!!
28/03/2017
50.00 
  Inmaculada
27/03/2017
100.00 
  BLANCA
Suerte y a por todas!
26/03/2017
5.00 
  Karina
De parte de Toñi Ruiz del Valle, gracias❤
23/03/2017
30.00 
  Karina
De parte de Angela Garcia y Nieves Castejón, muchas gracias!!!
22/03/2017
20.00 
  Karina
Clientes del supermercado AS y del Bar Costablanca 110 en la Playa de San Juan, Alicante. Gracias!!!!
22/03/2017
125.00 
  Karina
De parte de primo Carlos❤❤❤
22/03/2017
10.00 
  Karina
De parte de Amparo Peinado, gracias!!!
19/03/2017
20.00 
  Araceli
Es la superación de las dificultades lo que hace a los héroes. Ayudaré en todo lo q pueda y más..! Muchos besos Por Adrián!
17/03/2017
50.00 
  Anònim
Qué buena esta iniciativa. Mucho ánimo y todo lo mejor!
14/03/2017
100.00 
  Anònim
13/03/2017
25.00 
  Jorge
De un inquilino muy satisfecho para intentar sumar un poquito
11/03/2017
20.00 
  Katerina
Feliz cumpleaños Aarón!
09/03/2017
20.00 
  Begoña
09/03/2017
20.00 
  Anònim
Mi granito para que Adrian y Aaron puedan compartir juntos toda la vida. Un beso enorme para toda la familia
08/03/2017
100.00 
  Anònim
Mucho animo y fuerza para Adrian, Aaron y su familia, la fe mueve montañas y estoy segura que Adrian llegara a adulto con el apoyo de todos.
08/03/2017
100.00 
  Antonio
Porque Aarón nunca pierda su sonrisa tan bonita a pesar de Duchenne
08/03/2017
20.00 
  Anònim
08/03/2017
40.00 
  Karina
De parte de Bárbara, gracias!!
08/03/2017
20.00 
  Karina
De parte de Paqui López, gracias!!!
08/03/2017
50.00 
  Anònim
Un grano no hace granero pero ayuda al compañero... Espero que este granito de arena ayude a Adrian y su familia y al resto de familias y nenes afectados por esta enfermedad. Un beso enorme para Adrian, Aaron y su familia
07/03/2017
100.00 
  Laura
Un granito de arena para que se cumplan los deseos de Adrian y Aaron puedan jugar juntos por mucho tiempo.
07/03/2017
100.00 
  Anònim
Karina, sabemos que este es tu reto y queremos que sepas que también es el de los duendes de VEOVEO. Tenemos muchos años por delante para que Adrian sea un niño, chico, joven, adulto y maduro.Somos muy positivas, nos tienes a tu servicio.
07/03/2017
50.00 
  Mariela
07/03/2017
100.00 
  Anònim
¡El beso más grande para Adrián, Aarón y sus papas!
07/03/2017
30.00 
  Natividad
Mucho ánimo, que poco a poco lo conseguiremos .. Ahhh y felicidades. ... Aarón
07/03/2017
30.00 
  Susana
Cada granito cuenta. Ojalá consigamos un futuro diferente para Adrián y para tantos niños en su situación. Ánimo!!!
06/03/2017
50.00 
  Daniel
Ánimos y fuerza
06/03/2017
45.00 
  Pamela Noelle
06/03/2017
100.00 
  Ana Maria
Por mi pequeño Adrián. Tia Ani
06/03/2017
70.00 
  Rafael
Rafa.
06/03/2017
50.00 
  Olga
Por Adrian. Ánimo muchachos.
06/03/2017
50.00 
  Anònim
06/03/2017
30.00 
  Anònim
Es terrible, muy duro y cruel que pasen estas cosas. Ojalá se descubra pronto una solución a esta enfermedad para que ni Adrián, ni cualquier niño afectado y sus familias tengan que sufrirla. Que vuestro hijo se cure pronto, que lo celebremos, y que seáis muy felices. ¡¡¡Mucho ánimo!!!
06/03/2017
50.00 
  Francisco
¡¡¡Feliz Cumpleaños!!!
06/03/2017
30.00 
  Arianna
Del corazón al corazón con mucho amor y fé de parte de toda la familia. Bendiciones!!!
06/03/2017
30.00 
  Raúl
05/03/2017
20.00 
  Cani
05/03/2017
20.00 
  Anònim
05/03/2017
20.00 
  Belen
Adrian se merece todo lo que este en nuestra mano
05/03/2017
50.00 
  Jorge
05/03/2017
50.00 
  Anònim
05/03/2017
10.00 
  Karina
De parte de tía Esme y Victor❤
05/03/2017
50.00 
  Karina
De parte de Pepe"
05/03/2017
100.00 
  Carol
Pensando en vosotros
05/03/2017
50.00 
  Maria-Christina
Animo! Un abrazo fuerte, Mariska & Hadly
05/03/2017
50.00 
  Cristina
Estamos con vosotros a tope! 😊
05/03/2017
50.00 
  Roberto
Colaboración de la yaya y el primo robert.. animo se les quiere
05/03/2017
150.00 
  María
Ánimo, no hay nada que se resista al AMOR por un hijo!
05/03/2017
50.00 
  Anònim
05/03/2017
20.00 
  Ignacio
Mucha suerte
04/03/2017
5.00 
  Anònim
Ánimo!!
04/03/2017
10.00 
  Anònim
04/03/2017
30.00 
  Paloma
Animo y a seguir luchando.
04/03/2017
100.00 
  Anònim
Muchos ánimo y a por todas. Sois un ejemplo.
04/03/2017
10.00 
  Anònim
04/03/2017
10.00 
  Anònim
04/03/2017
30.00 
  Onofre
A por ello familia! Un abrazo
04/03/2017
20.00 
  Francisco Javier
04/03/2017
50.00 
  Sonia
04/03/2017
10.00 
  Tamara
Mucha suerte
04/03/2017
20.00 
  Mariano
04/03/2017
50.00 
  Anònim
04/03/2017
10.00 
  Iciar
04/03/2017
10.00 
  Anònim
Grande Aarón. Un besote Adrián
04/03/2017
20.00 
  Sara
Mi granito de arena!
04/03/2017
10.00 
  Anònim
04/03/2017
10.00 
  Anònim
04/03/2017
20.00 
  Anònim
Mucha suerte y felicidad para seguir trabajando y disfrutando de vuestro pequeño
04/03/2017
10.00 
  Anònim
04/03/2017
20.00 
  Elisa
04/03/2017
100.00 
  Tristan
La lucha nunca acaba adrian, sobre todo con estos padres maravillosos!! Un abrazo familia
03/03/2017
100.00 
  María José
Espero que pronto encontremos la cura y el tratamiento para estos peques que tienen tantas ganas de vivir y luchar, para que nunca pierdan la sonrisa. Y podamos vivir muchos años juntos.
03/03/2017
100.00 
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